Byggt á ofangreindri greiningu á bönnuðum efnum getum við ályktað um skráningarþróun eftirfarandi vinsælu vara.
❶ Glúfosínat
Glúfosínat-ammóníum er snúningshverfa glúfosínat-ammóníums. Glúfosínat sjálft er rasmat sem samanstendur af blöndu af L-glúfosínat-ammoníum og D-glúfosínat-ammoníum.
Rannsóknir hafa sýnt að meðal blönduðu hverfanna er raunveruleg illgresiseyðandi virkni L-glúfósínat, þ.e. glúfosínatkjarna. Eftir að hafa auðgað ísómerurnar sem raunverulega hafa illgresiseyðandi virkni, munu sömu áhrifin verða, skammtar af glúfosínat-ammóníum mun minnka mikið og hættan á notkun mun einnig minnka.
Þar sem glúfosínat-ammoníum er bannað í ESB, getur glúfosínat-ammoníum haldið áfram að sækja um skráningu í ESB?
Meginástæðan fyrir banninu á glúfosínat-ammoníum er sú að það er flokkað sem eiturhrif á æxlun og þroska, sem uppfyllir efnabannstaðal ESB, og kærandi styður það ekki lengur. Því ef glúfosínat-ammóníum er með mismunandi hættuflokkun er algjörlega mögulegt að leggja inn umsókn um efnissamþykki aftur til ESB. Slíkt dæmi hefur reyndar gerst í ESB. Til dæmis er metólaklór bannað í ESB en metólaklórsæði er samþykkt.
Núverandi rannsóknir sýna að efnaskiptaferill glúfosínat-ammóníums getur verið frábrugðinn glúfosínat-ammóníum og flokkun glúfosínat-ammóníums er líklegt til að vera í ósamræmi við glúfosínat-ammóníum. Þess vegna, áður en fyrirtæki leggur fram skráningarumsókn, er lykilatriðið sem þarf að staðfesta í rannsóknum og þróun og foráhættumati á æxlunar- og þroskaeiturhrifum glúfosínats-ammoníums.
❷ Glýfosat
Í síðasta endurmati, af ýmsum ástæðum, var glýfosat aðeins veittur 5-árs gildistími.
Eftir samþykkt hófst strax næsta endurmatsvinna. ESB sendi Frakkland, Ungverjaland, Holland og Svíþjóð til að mynda öflugt matsteymi fyrir glýfosat, sem lauk matsdrögunum á síðasta ári.
Þrátt fyrir að matsdrög hafi leitt í ljós að glýfosat uppfyllti að fullu leyfiskröfur, töldu flestir að enn væri mikil óvissa um hvort glýfosat væri samþykkt. Deilur halda áfram um hvort glýfosat sé krabbameinsvaldandi. Þrátt fyrir að endurskoðun glýfosats sé ekki enn lokið hafa þýsk stjórnvöld sett reglur um að glýfosat verði algjörlega bannað frá 2024.
Í ár eru hins vegar góðar fréttir fyrir samþykki glýfosats, sem er lokaniðurstaða CLP flokkunar glýfosats. Það er, í maí á þessu ári tilkynnti ECHA opinberlega lokaniðurstöðu hættuflokkunar glýfosats, sem staðfestir að glýfosat er ekki með neina krabbameinsvaldandi flokkun.
Áhersla fyrri umræðu um glýfosat er krabbameinsvaldandi áhrif. Þessi flokkun er án efa góðar fréttir fyrir samþykki glýfosats. Núverandi hættuflokkun glýfosats uppfyllir að fullu grunnskilyrði fyrir ESB efnissamþykki. Ef eftirfylgnin gengur vel, á næstunni. Í framtíðinni getum við horft fram á hnökralaust samþykki glýfosats í ESB.
❸ Uppbótarefni umsækjenda
Uppbótarefni sem koma til greina eru þau efni sem allir hafa mestar áhyggjur af að séu bönnuð. Eru miklar líkur á því að slík efni verði bönnuð?
Byggt á samþykkisupplýsingum virkra efna í ESB eru nú 91 valefni í ESB, þar af 53 efni sem eru samþykkt, sem eru 11,2 prósent allra samþykktra efna, og 38 efni eru í ósamþykktum stöðu, sem eru {{5 }}.04 prósent allra ósamþykktra efna .
Það má sjá að flest umsækjenda staðgönguefna eru hvorki bönnuð í algjöru magni né hlutfallslegu magni, heldur eru þau flest í viðurkenndu ástandi og því þarf ekki að hafa of miklar áhyggjur af hættunni á að umsækjandi efni verði bönnuð.
Uppbótarefni sem koma til greina eru tiltölulega skaðleg efni, en þau uppfylla ekki bannstaðla. Við skráningu slíkra efna ætti að veita áhættumati vörunnar frekari athygli. Þegar notkunaráhættan er viðráðanleg verður hún almennt ekki bönnuð.
Almennt séð er varnarefnareglugerð ESB ekki aðeins áhættumiðuð reglugerð heldur einnig hættumiðuð reglugerð. Þegar hættan af virka efninu nær ákveðnu marki er áhættumatið ekki lengur framkvæmt og samsvarandi virka efni er beint bannað. Með því skilyrði að skaðinn sé í lagi þarf hver vara samt að tryggja að hættan við notkun sé stjórnanleg áður en hægt er að samþykkja hana.
